AI 大幅降低药物发现成本,或将扩展 DeSci 资助和探索的范围
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AI 降低药物发现成本,或将 DeSci 从边缘推向主流。


撰文:David Christopher

编译:AididiaoJP,Foreight News


上周,DeSci 资助平台 Bio Protocol 的 CEO 宣布,他们的团队使用 AI 在大约 24 小时内设计出了一种针对 ADHD(注意力缺陷多动障碍)的新型药物候选物。


团队的 AI 科学家 PeptAI 将该候选物通过模拟测试管道运行,诚实地指出了真实问题,并将首次实体实验室测试的成本定在 500 至 600 美元。完整验证可能只需 1000 至 1500 美元。而传统制药公司要达到类似的决策点,通常需要花费数百万美元并耗时数年。


未来或将属于 AI 赋能的 DeSci 。


这种复杂性崩塌改变了谁有权决定哪些疾病值得研究,以及哪些问题应该首先被提出。药物开发一直以来在最早阶段就被资本而非科学所把关。研究只有在符合商业优先级或「热门」话题时才会获得资助,导致大量有价值的领域无人问津。DeSci 多年来一直在努力填补这一资金缺口,但整个雄心一直被药物发现本身的成本所严重限制。



人工智能改变了数学运算,放大了 DeSci 社区规模资助的潜在投资回报率。


换句话说,随着研发成本的急剧下降,DAO(去中心化应用组织)的资金现在可以全程资助候选药物的研发,直至获得真正的实验室数据。这使得制药公司以前从未涉足的整个研究领域都触手可及。ADHD(注意力缺陷多动障碍)的食欲素系统背后的生物学机制已被研究多年。然而没有任何一家拥有足够资金开发相关药物的机构选择这样做,PeptAI 却选择了尝试。



Bio Protocol 的交汇点


对于「社区资助 + 智能体科学」这一组合,Bio Protocol 已成为核心节点。


它是一个由代币治理的平台,通过社区治理将资本路由到专业研究 DAO。在过去几个月里,它在智能体科学领域也同样发力。PeptAI 在 OX2R-004 上的成功是最新例证,但并非唯一。在 1 月,团队发布了 BIOS,这是一个协调专业智能体进行文献搜索和计算分析的 AI 科学家。


关键在于 Bio Protocol 同时运行着两个引擎:社区募资和智能体科学。这两者高度协同:如果 AI 能以足够低的成本设计候选物,让社区可以直接资助它们,那么药物发现的最早期阶段就不再依赖机构把关。


双引擎论点无法单独跨越的障碍


Bio Protocol 坦诚表示,AI 和社区募资相结合仍面临三个结构性问题。在最近的一篇帖子中,团队明确指出了这些问题,它们大致对应从候选物到获批药物的路径。


第一个是数据不可及性。AI 可靠建模药物在体内行为的训练数据,锁在花费数十年收集这些数据的制药公司手中,并将其视为竞争武器。


与 Bio Protocol 紧密交织的另一个 DeSci 协议 Molecule,正在构建 DeSci 生态系统中的开放层。除了最初作为 IP 货币化层的功能外,该公司在 2 月发布了新的核心原语 —— Molecule 「Lab」:一个链上容器,将项目的研究数据、IP 和资金库整合在一起。


因此,研究里程碑、成功案例和失败实验都将永久记录在案,而不是在公司倒闭或资助到期时消失。这样,未来的研究者和 AI 智能体就能在此基础上继续工作,而无需重复劳动。


为了进一步播种这一层,Labs 将接入 Science Beach —— Molecule 和 Bio Protocol 正在共同构建的一个公共空间,AI 智能体和人类在这里公开发布假设、相互批评,并从有前景的方向分支。


第二个是实验室环境:进行化合物测试的物理环境。即使是一个特性明确的候选物,仍然需要在生物材料上进行物理验证,这需要数周的合同和协调工作。任何 AI 都无法消除这一物理步骤。


第三个,也是我想补充的,是临床试验。这是候选物在人体上测试的阶段,它仍然运行在旧的资本结构上。目前 DeSci 栈中还没有任何东西能触及这一阶段。


这开启了什么


药物开发历史上最早期、也最任意的阶段——决定一个问题是否值得提出的阶段——不再被机构资本所把关。


一种传统制药预算委员会永远不会通过的 ADHD 新型候选物,现在有了一条清晰路径,只需历史成本的一小部分就能获得真实实验室数据。将这一逻辑扩展到制药公司因罕见、无利可图或科学上非传统而忽视的疾病,整个被研究领域的规模都将改变。


然而,通往获批药物的标准路径在这一阶段之后依然漫长。实验室验证之后是临床前安全性测试,大约需要 50 万至 200 万美元。然后是向 FDA 提交 Investigational New Drug(IND)申请。随后是三个阶段的临床试验,总成本从数千万到数亿美元不等。


DeSci 能让候选物带着真实的东西走到这条路径的起点——一个有发表结合数据和每一步决策永久记录的特性明确的化合物。这与仅有一个假设和融资提案的起点完全不同。临床阶段是下一个前沿,DeSci 也清楚这一差距。


一种文化转变正在发生,它与 DeSci 正在构建的东西自然契合。肽类文化兴起,以及 GitLab 联合创始人 Sid Sijbrandij 使用 AI 对抗自己癌症、澳大利亚科技创业者 Paul Conyngham 用 ChatGPT 帮助治疗爱犬 Rosie 癌症等故事,指向一个越来越由个人利害关系而非商业动机驱动的群体。


临床验证仍然重要,医生仍然重要。改变的是,那些有动力提出新问题的人,现在拥有了能将这些问题带到真实科学答案的工具。到达终点线的障碍依然存在,但侵蚀这些障碍的潜流已经可以感受到,而且只会从此变得更强。

【免责声明】市场有风险,投资需谨慎。本文不构成投资建议,用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。

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